HRL BRINDA APOYO A PACIENTE CON NEUROFIBROMATOSIS
*Enfermedad provoca el crecimiento de tumores en los nervios y tratamiento farmacológico es gestionado a través del Centro de Investigación de este centro hospitalario.
A través de la Dirección de Investigación del Hospital Regional Lambayeque (HRL), en forma conjunta con el Instituto Nacional del Cáncer, el cual es parte de los Institutos Nacionales de Salud ? NIH (Estados Unidos), se viene brindando el apoyo a un paciente de doce años con diagnóstico de Neurofibromatosis inoperable (NF1) y escoliosis severa producto de esta enfermedad, para un tratamiento farmacológico con la finalidad de otorgarle una mejor calidad de vida.
Billy Valdivieso Farfán, padre del menor paciente, manifestó que su hijo fue diagnosticado a los tres años de edad en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas ? INEN, buscando otras opiniones y posibles tratamientos en hospitales de diversos países como Argentina y Estados Unidos, en donde recomendaron solicitar su ingreso a un programa de estudio de investigación de medicamentos experimentales; logrando contactase con el HRL.
Ante ello, el director de Investigación de este centro hospitalario, Dr. Heber Silva Díaz, refirió que el Centro de Investigación del HRL cuenta con el respaldo y autorización del Instituto Nacional de Salud (INS) bajo el registro RCI -122, lo cual permite realizar este tipo apoyo y asesoría en una investigación de ensayos clínicos, y a la vez tener un soporte médico según protocolo de medicamentos, cumpliendo con los estándares de un ambiente restringido y controlado para la conservación y almacenamiento de los productos en investigación. Es así que las gestiones se iniciaron en abril del 2017, logrando hasta la fecha la dotación de tres lotes del fármaco en forma gratuita.
Por otro lado, el control médico se realiza a través de los servicios de Pediatría y Oncología; siendo este último quien realiza los reportes del estado y avance de la enfermedad, que por su ubicación e involucramiento, entre el tórax y el abdomen, resulta en un neurofibroma plexiforme inoperable (tumor complejo que involucra varios tejidos).
DATO:
La neurofibromatosis es un trastorno genético del sistema nervioso que afecta principalmente al desarrollo y crecimiento de los tejidos de las células nerviosas, provocando el crecimiento de tumores en los nervios. Generalmente, suele presentar como signos o síntomas manchas cutáneas de color marrón claro, pecas en la zona de las axilas y la ingle, neurofibromas, deformidades óseas o dificultades de aprendizaje.
*Oficina de Imagen Institucional.
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